它的主要特点包括：
1、受试者数量少，通常不超过15人；
2、药品剂量低，通常不超过临床药理学作用剂量的百分之一；
3、用药时间短，通常不会超过7天的时间。
‘魏正红：按照我们的计划，我们将同步降低【红斑狼疮抑制成分】与【活力恢复因子】的使用量。’
‘魏正红：研究计划初步设定三个阶段，每一个阶段都是以前一个阶段的百分之五十用量作为节点。’
‘魏正红：比如说目前的红斑狼疮缓解药剂使用了20毫克【活力恢复因子】，第一阶段，我们就计划只投入10毫升【活力恢复因子】。’
‘魏正红：【红斑狼疮抑制成分】也会同步等比例降低。’
‘魏正红：如果有效成分降低为百分之五十的情况下，红斑狼疮缓解药剂依旧有效果，那我们就再降低百分之五十的有效成分。’
‘魏正红：即第二阶段的时候，【活力恢复因子】的用量将下降到5毫克。’
‘魏正红：若还是有效果，那就继续下降百分之五十进入第三阶段。’
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